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其间最多的是重组蛋白疫苗，共有58种。其次是不行仿制性病毒载体疫苗，军事科学院军事医学研讨院生物工程研讨所陈薇院士领衔研讨的Ad5-nCoV，便是归于这一种。Ad5-nCoV的I期临床研讨成果5月22号宣布在世界闻名刊物《柳叶刀》杂志(Lancet)上。主编理查德.霍顿点评称：疫苗安全、耐受性好，能快速诱导免疫反响。7月20日，Ad5-nCoV的Ⅱ期临床实验成果发布，成为全球首个正式宣布的新冠疫苗Ⅱ期临床实验数据。
不过，灭活类疫苗研制速度较快，进入三期临床实验的6种疫苗中有一半都是灭活疫苗。14种灭活疫苗中，6种由我国团队开发。
灭活疫苗是最传统的经典技能道路：即在体外培育新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒性，但这些病毒的“尸身”仍能影响人体发生抗体，使免疫细胞记住病毒的容貌。该疫苗的长处是制备办法简略快速，安全性比较高，它是应对急性疾病传达一般选用的手法。灭活疫苗很常见，我国常用的乙肝疫苗、脊灰灭活疫苗、乙脑灭活疫苗、百白破疫苗等都是灭活疫苗。
疫苗开发是一场长距离跑步见机行事，至少要别管临床前研讨、临床一期、临床二期、临床三期共四个阶段。由于疫情非常严峻，世卫安排期望可以在6-18个月内把疫苗开发出来，这意味着将绑架履行某些不同的检验阶段，而不是一个接一个地履行。
疫苗经过临床前检验、第一阶段安全性实验、第二阶段扩展实验后，第三阶段就进入有用性检验。国内疫情已根本康复，因而验证疫苗的有用性碍手碍脚经过世界合作进行。其我国药集团与武汉、北京生物研讨所研制的两种灭活疫苗，会在阿联酋展开三期临床实验， 德国BioNTech公司、我国复星(Fosun)制药有限公司和美国辉瑞（Pfizer ）公司联合研制的核酸mRNA疫苗在阿根廷、巴西、美国展开三期临床实验。
8月11日，陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗（Ad5-nCoV疫苗）专利申请已被颁发专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。
8月18日康西诺在港交所发布公告称二期临床实验已完结，但到发稿时，三期临床实验没有入组。
由国药集团和北京、武汉生物研讨所联合研制的两种灭活疫苗，则已于6月23日在阿拉伯联合酋长国启动了世界临床三期实验，实验完毕后灭活疫苗就可以进入批阅环节，估量本年12月底可以上市。估量北京生物制品研讨所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研讨所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。
已进入三期临床的疫苗大部分表明将在年末或许下一年初开始出产。依照全球疫苗免疫联盟主任Seth Berkley所说：“咱们的方针是在2021年末之前出产20亿剂疫苗。
假如发展顺畅，莫德纳公司、国药集团、BioNTech等安排到2021年末根本可出产20~25.2万支疫苗，根本可时过境迁全球方针需求。
疫苗研制和出产的投入巨大，依据CEPI(流行病防备立异联盟)的估量，研制部分需求3.792亿美元至6.750亿美元，而到了出产阶段，由于新冠病毒的高传染性，出产线实验室要求，并与其他的疫苗出产线独立开，所以需求新建疫苗出产车间，又会发生巨大开支。
高投入、高风险的疫苗开发，背面碍手碍脚有雄厚的资金支撑，但成功后面对的便是巨大的商场，这笔账算下来，出资界的大佬们纷繁押宝新冠疫苗。
以牛津大学疫苗研制团队Vaccitech为例，其创始人牛津大学教授配偶Sarah Gilbert和Adrian Hill仅持股10%，其实践操控人为Oxford Sciences Innovation (OSI牛津科学立异基金），这是一家出自牛津大学的创业孵化器，首要重视医疗健康范畴，出资者来自全世界，包含腾讯、复星、红杉本钱我国基金。假如研制成功，牛津疫苗将由生物制药公司阿斯利康担任出产，其近来许诺将供给超越20亿剂新冠疫苗。
联博集团分析师以为下一年新冠疫苗商场价值将到达200亿美元，这是赛道如此拥堵的原因。但与此绑架，SARS疫苗研制的失利也让许多人对新冠疫苗的研制抱有慎重情绪，生命科学范畴的专家亚历山大·纽肯说：疫苗或药剂的安全有用性无法保证。咱们估量，现在正在检验的疫苗中，97％的疫苗以失利告终。
不过，为了保证本国供给，各国政府承揽纷繁行动起来，提早预定胜败不决的疫苗。例如荷、法、德、意组成了四国联盟与阿斯利康就供给至少3亿剂新冠疫苗达成协议。美国政府则与生物科技公司Moderna签署了15亿美元购买1亿剂新冠疫苗的合同……相比之下，第三世界国家则处于晦气位置。世界卫生安排总干事谭德塞18日表明，应对立疫苗范畴呈现的“民族主义”，一旦确认研制出有用的新冠疫苗，世卫安排战略咨询小组将供给有关合理、公正分配疫苗的主张。