m6米乐在线注册:丽珠医药（01513）：重组抗人IL-17AF人源化单克隆抗体注射液展开三期临床试验

　　智通财经APP讯，丽珠医药(01513)发布公告，公司”)控股隶属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称“丽珠单抗”)与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合申报的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”已完结二期临床试验，并于近来展开三期临床试验。

　　本品能一起靶向同源二聚体IL-17A-A和IL-17F-F，以及异源二聚体IL-17A-F。IL-17A和IL-17F在体内以同源二聚体IL-17A-A和IL-17F-F，以及异源二聚体IL-17A-F方式存在。它们主要由T辅佐细胞Th17亚群发生，也可由其他T细胞、中性粒细胞和肥大细胞发生。这些二聚体作用于受体IL-17RA及IL-17RC，能促进其他促炎细胞因子(如IL-6、TNFα、IL-1β、IL-20宗族细胞因子、GM-CSF)以及效应蛋白的表达，并进一步导致中性粒细胞和巨噬细胞以及上皮细胞和成纤维细胞的活化，在许多本身免疫性疾病(如银屑病等)病理生理学中发挥重要作用。

　　本品已完结二期临床试验期中剖析，研究结果显现：本品全体安全性杰出，常见不良事情发生率与同靶点药物相似，且具有起效快及效果保持时间长等特色。此次拟展开的是一项多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)三期临床试验，旨在评价本品比照司库奇尤单抗(商品名：可善挺)医治中度至重度缓慢斑块状银屑病的有效性和安全性。