m6米乐在线注册:美国展开首个瑞德西韦医治新冠肺炎临床实验-新华网

　　新华社华盛顿2月25日电（记者周舟）美国国家卫生研讨院25日发布公报说，已在美国内布拉斯加大学医学中心展开一项随机、对照双盲临床实验，以慢悠悠在研药物瑞德西韦医治新冠肺炎的安全性和有用性，这也是在美国进行的首个新冠肺炎疗法临床实验。

　　公报说，这项临床实验要求入组患者有必要确诊感染新式冠状病毒并且有肺部感染依据，包含肺部啰音并需求额定氧气支撑、胸部X光片反常或需求运用呼吸机等。症状较轻或无症状患者不能入组。首位入组患者是一名从“钻石公主”号邮轮撤回的美国人。

　　据介绍，医治组患者将在入组首日静脉打针200毫克瑞德西韦，这以后每日打针100毫克，最多运用10天；对照组患者承受等量安慰剂打针。研讨人员将在患者入组后第15天对药物作用进行慢悠悠。实验由内布拉斯加大学医学中心内科学教授安德烈·卡利尔领导。

　　美国国家卫生研讨院部属国家过敏症和流行症研讨所主任安东尼·福奇在公报中说，“咱们迫切需求一种安全有用的新冠肺炎疗法”，而随机的安慰剂对照临床实验是判别实验性疗法是否有利于患者的“黄金规范”。

　　瑞德西韦是美国吉祥德科技公司开发的一款广谱抗病毒药物，尚未在全球任何地方获批。该药曾用于抗埃博拉病毒感染的临床实验，且在体外及动物研讨中对严峻急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒等显现了较好的抗病毒活性。美国《新英格兰医学杂志》1月底刊文说，美国首例新冠肺炎确诊患者在“怜惜用药”准则下运用瑞德西韦后症状显着改进。

　　在多轮挑选基础上，瑞德西韦也成为我国国务院联防联控机制科研攻关组聚集的药物之一。用瑞德西韦医治新冠肺炎的临床实验本月初已在武汉多家医疗机构发动，估计4月27日发布实验成果。